Курс «Достижения в области биомедицины» заканчивается в классе UNED в Торревьехе посещением университетских лабораторий.

Среди выводов и рекомендаций, которыми завершился курс, было предложено, чтобы класс UNED в Торревьехе расширил спектр своих культурных и научных мероприятий и попытался изучить возможность поддержки в своем плане будущих соглашений содержания Музея Естественная история Торревьехи и открытие исследовательской программы по редким заболеваниям детей
25.03.2024
aula uned

Вчера, в субботу, 23 марта, курс «Достижения в биомедицине », который вел доктор Мария Луиза Молина Гальего, завершился семинаром по мозгу и тщательным посещением лабораторий Мурсийского института биосанитарных исследований (IMIB) и больницы Вирхен-де-ла. Арришака.

Это мероприятие, организованное классом UNED в Торревьехе и сертифицированное для учителей Cefire Ориуэлы с 33 часами специального обучения, было разработано исследователем из Торревьехи Марией Луизой Молиной, специалистом по одному из так называемых редких заболеваний. , синдром Ретта. Этот синдром, поражающий преимущественно женщин, представляет собой неврологическое генетическое заболевание, вызывающее прогрессирующую потерю двигательных и речевых способностей в детстве. Младенцы достигают нормального развития, но примерно через шесть месяцев теряют навыки ползания, использования рук и общения. Доктор Молина очень творчески исследует методы лечения, основанные на непосредственном изучении молочных зубов, которые теряют дети.

На протяжении всего курса Молина углубился в медицинские приложения, использующие открытия CRISPR, обнаруженные в его докторской диссертации макробиологом из Эльче, кандидатом до 2022 года на Нобелевскую премию Франсиско Хуаном Мартинесом Мойкой, Франсисом Мохикой . В 2022 году Нобелевская премия по химии была присуждена двум ее выдающимся последователям, американке Дженнифер Дудна и француженке Эммануэль Шарпантье, за их методы редактирования генов. CRISPR (Кластерные регулярные короткие палиндромные повторы) — это семейство последовательностей ДНК, обнаруженных у некоторых бактерий, прокариот. Благодаря манипулированию CRISPR в лаборатории достигаются успехи в лечении или возможном излечении таких заболеваний, как муковисцидоз, анемия, бета-талассемия или профилактика ВИЧ, вызывающего СПИД, некоторые виды шизофрении и т. д. CRISPR Cas9 успешно применяется для выявления онкогенеза.

В настоящее время доктор Мария Луиза Молина отвечает за продвижение Музея естественной истории (MHN) Торревьехи. Посещение с вашим опытным гидом всегда приятно и поучительно. MHN должен стать местом, расширяющим культурные возможности Торревьехи: это небольшая выставка, но с большим эффектом. Он расположен в здании старого железнодорожного вокзала: поезда Альбатера-Торревьеха или шаттла. В музее собраны уникальные экспонаты. Его происхождением стало пожертвование от иностранной пары, проживающей в городе. Первоначальное профессиональное определение врача и муниципального биолога Хуана Антонио Пухоля теперь сопровождается педагогическим объяснением ученого из Торревьехи об окружающей среде и особях морской и наземной фауны нашей среды обитания. Также в пятницу, 15 марта, биолог подготовил мозговой семинар; В таком размере можно было увидеть образцы прозрачного мозга и несколько экспериментов на мышах.

Кульминация курса «Достижения в биомедицине», четвертого курса программы Открытого университета на 2023-2024 годы, прошла в лабораториях ИМИБ и больницы Вирхен-де-ла-Арриксака в эту субботу, 23 марта. Учащиеся UNED Classroom в Торревьехе переехали в соседнюю Мурсию. Группу принимали и руководили Дэвид Гарсиа Берналь, доктор биологических наук, выдающийся ученый ИМИБ в области фундаментальных и теоретических исследований, а также Мигель Бланкер, гематолог, доктор медицинских наук, ответственный за передовые методы лечения в Арриксаке, который посвятил свои исследования главным к терапевтическому применению стволовых клеток.

Среди окончательных выводов и рекомендаций, которыми завершился курс, было предложено классу UNED в Торревьехе расширить спектр культурных и научных мероприятий и попытаться изучить возможность поддержки в своем плане будущих соглашений сохранения Истории. Музей «Рожденный в Торревьехе» и открытие исследовательской программы по редким детским заболеваниям, таким как вышеупомянутый синдром Ретта, со стабильной стипендией, которая будет соответствовать чувствительности Торревьехи.